雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)采用空間分割雙光束，非對(duì)稱(chēng)垂直式測(cè)量光譜技術(shù)。相對(duì)于傳統(tǒng)的雙光束技術(shù)而言，光路更加簡(jiǎn)捷從而提高了儀器的可靠性。有效降低光噪，準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性更高。觸摸式彩色大屏，讓儀器操作步入智能化時(shí)代。

　　

　　該儀器可用來(lái)測(cè)量待測(cè)物質(zhì)對(duì)可見(jiàn)光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進(jìn)行定量分析，可以測(cè)定核酸和蛋白的濃度，也可以測(cè)定細(xì)菌細(xì)胞密度。那么在使用過(guò)程中，這些事項(xiàng)是必須注意的：

　　

　　1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。

　　

　　2、取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無(wú)溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

　　

　　3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。

　　

　　4、測(cè)定時(shí)除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測(cè)幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在規(guī)定的波長(zhǎng)附近自動(dòng)掃描測(cè)定，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度的波長(zhǎng)作為測(cè)定波長(zhǎng)，除另有規(guī)定外吸收度波長(zhǎng)應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測(cè)定波長(zhǎng)±2nm以內(nèi)。

　　

　　5、供試品應(yīng)取2份，如為對(duì)照品比較法，對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作，每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。

　　

　　6、選用雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測(cè)得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測(cè)品種，可以使用2nm縫寬。